| 海绵状血管瘤研究信息 |
原发性眼附属体结外边缘区粘膜相关淋巴组织 |
眼附属器淋巴瘤是局限性淋巴瘤局限于眼眶，泪腺，结膜和眼睑。他们都是非霍奇金淋巴瘤。大多数眼附属器淋巴瘤的是边缘区的主要结外细胞淋巴瘤粘膜相关淋巴组织淋巴瘤。眼附属器淋巴瘤主要被诊断为第五和第七十年的生活，女性之间主要单侧，并在他们的自然历史过程无痛。呈现体征和症状包括渐进性突眼，眼肌麻痹，视力下降，复视和球结膜水肿。延伸到眶尖眼附属器淋巴瘤可以呈现与眶尖综合征。轨道顶点是一个狭窄的空间代表金字塔形后轨道。在眶尖的入口纤维环的环是具有高压缩风险的密闭空间，用作连接点用于颅神经并且还包含眼动脉和神经的鼻睫，眼附属器淋巴瘤可以作为美洲国家组织与表现突眼，海绵状血管瘤以及视力下降的眶周疼痛，眼睑下垂，前额的同侧上眼睑和受损的角膜反射其他症状也可能发生。在这里我们讨论了一个原发性单侧眼附属器淋巴瘤的病例，该病例非典型地呈现为眶尖综合征，并说明早期诊断对改善视力预后的重要性。我们进一步描述了眶尖综合征的特定区别诊断特征和定位特征以及眼附属器淋巴瘤的治疗方式。眶尖综合征患者应考虑眼附属器淋巴瘤。
一名患有既往卒中和房颤的既往病史的女性用利伐沙班抗凝治疗，急诊就诊，急性发作，左侧无创伤，红斑，水肿，眼科眼眶逐渐恶化。她否认先前的恶性肿瘤，头痛，眼部放电或畏光。右眼眼部检查正常。左眼眼部检查显示突眼，眶周瘀斑，结膜，眼痛，眼肌麻痹正常瞳孔反应，外用噻吗洛尔给药对控制左眼眼压无效左眼眼压急剧增加。眼压降低需要紧急侧向切除和角质层裂，随后延长观察到左侧出血性结节病继发于坚固的自发性球后出血。考虑到患者的持续性出血，尝试用四因子凝血酶原复合物浓缩物逆转抗凝作用。计算机断层扫描轨道和头部显示眶后海绵状血管瘤的特征。没有和具有对比发现的磁共振成像显示出均匀的线性窦锥增强信号优质。
眼附属器淋巴瘤的诊断和治疗需要多学科方法，涉及眼科，神经外科，放射学，病理学和血液肿瘤学。我们的患者出现进行性左眼突眼，眼痛，眼肌麻痹和结节病符合人口统计学特征并呈现眼附属器淋巴瘤征象。眼附属器淋巴瘤的诊断可以通过类似症状和类似的隐伏生长模式与海绵状血管瘤并发和我们的病人一样。使诊断进一步复杂化的是患者急性发作的红斑，水肿和眶周瘀斑可能继发于自发性出血。在眼附属器淋巴瘤中通常可见逐渐出现症状。此外通常在海绵状血管瘤中观察到自发性出血病例系列所述，导致建立海绵状血管瘤的术前诊断的。我们的患者抗凝治疗被认为是出血的诱发因素。应在眼眶肿块患者中进行集体神经影像学的初步评估，以确定成像模式，位置和受累结构并有助于诊断。证明上磁共振成像等信号和磁共振成像异高信号标志，在从其他轨道群众，如海绵状血管瘤分化轨道淋巴瘤提供的优点。在我们的患者中等信号优越质量为与眼附属器淋巴瘤的成像模式一致。内部肿块的鉴别诊断包括眼附属器淋巴瘤，脑膜瘤，海绵状血管瘤和神经胶质瘤。位置是眼附属器淋巴瘤的另一个独特功能。报告称超对侧象限代表眼眶淋巴瘤的最常见位而超级外延和下位代表较小的百分比。然而在轴位计算机断层扫描成像中我们的患者在左上轨道的中上部显示出高密度。在同一项研究中上直肌是最常见的结构浸润其次是外直肌盖和泪腺。尽管我们的患者的上睑下垂受损但这继发于肿块效应。视神经受累的代表性较低，与我们的患者一致入院时未发现任何瞳孔缺损。
虽然淋巴瘤被确定为我们患者眶尖综合征的致病因素，但其他原发性眼眶顶端肿瘤包括海绵状血管瘤，胶质瘤，脑膜瘤，神经纤维瘤，神经鞘瘤和垂体瘤。淋巴瘤在眶尖特征二次从鼻窦局部浸润，颅底或转移，产生虽然原发性淋巴瘤在我们的病人标识。原发性结外细胞淋巴瘤淋巴组织淋巴瘤全身受累的风险很低和我们的病人是免费的全身性疾病。负责眶尖综合征的非肿瘤病因包括创伤炎症感染和瘘管。眼眶顶端与眶上裂和海绵窦邻接。眶尖综合征眶上裂综合征和海绵窦综合征共同构成了一组称为眶尖障碍综合征和是按解剖位置分类。颅神经瘫痪可见于所有眼眶顶端疾病伴上睑下垂和瞳孔散大。虽然我们的病人表现出眼肌麻痹她没有表现出下垂或瞳孔散大。从眶上裂综合征和海绵窦综合征中识别眶尖综合征是通过临床表现对受影响区域进行定位来实现的。眼球突出和麻痹主要在眶尖综合征和眶上裂综合征中观察到。眼球突出继发于球后过程，静脉充血或从眼外肌损伤松弛所得虽然我们的病人表现出眼球突出麻痹缺席。 |
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| 海绵状脑血管瘤 |
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| INC国际神经外科医生集团是个由世界顶尖的神经外科教授自发组织成立的医生集团，成员教授均由世界神经外科联合会(WFNS)及各国神经外科协会主席级别的教授组成。他们分别代表美国、欧洲、日本乃至全世界最顶尖的神经外科水平，分别任职各自领域的世界相关协会主席。每名教授均在各自领域推动了世界神经外科水平的发展。 |
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星形胶质瘤
